21 onderzoeken op het gebied van biomedisch en klinisch onderzoek post-COVID gaan nog dit jaar van start. Van de ingediende aanvragen binnen de biomedische en klinische subsidierondes zijn alle positief beoordeelde uitgewerkte aanvragen toegekend, meld ZonMw.
Om de zorg en behandeling voor mensen met post-COVID te verbeteren is kennis uit biomedisch en klinisch onderzoek naar de oorzaken van post-COVID noodzakelijk. Op verzoek van ZonMw heeft het ministerie van VWS aanvullende financiering beschikbaar gesteld voor het biomedisch onderzoek post-COVID van de huidige opdracht van het Post-COVID programma.
In totaal zijn voor de subsidieronde ‘Biomedische kennishiaten post-COVID’ 14 uitgewerkte aanvragen ingediend, die naar het oordeel van de beoordelingscommissie tenminste relevant en van goede kwaliteit zijn. Daarom heeft het ministerie van VWS desgevraagd besloten om het budget van deze subsidieronde op te hogen. Hiermee kunnen alle subsidieaanvragen binnen de biomedische subsidieronde worden gehonoreerd. Ook is er 1 miljoen euro beschikbaar gesteld om in te kunnen spelen op beleidsurgente vragen.
Subsidieronde klinisch onderzoek post-COVID – patiëntvragen
De subsidieoproep klinisch onderzoek post-COVID – patiëntvragen richt zich op klinisch onderzoek naar de behandeling van de meest beperkende klachten van patiënten met post-COVID. Deze zijn vastgesteld in de achterbanraadpleging, die is uitgevoerd door meerdere patiëntorganisaties. Deze raadpleging onder post-COVID patiënten is opgezet om de voornaamste uitdagingen bij het behandelen van hun klachten in kaart te brengen, en te bepalen welke oplossingen het meest dringend en gewenst zijn vanuit het perspectief van de patiënt. Er zijn 10 uitgewerkte aanvragen ingediend, waarvan 7 zijn toegekend en 1 nog onder review. Randvoorwaarde is dat alle 7 gehonoreerde projecten binnen de klinische subsidieronde aansluiting vinden bij het onderzoeks- en expertisenetwerk PCNN (Post-COVID Netwerk Nederland). Het budget voor de klinische subsidieoproep is 6 miljoen euro.
Subsidieronde biomedische kennishiaten post-COVID
De subsidieronde voor biomedisch onderzoek heeft als doel om meer kennis en inzicht te verkrijgen in de onderliggende mechanismen die een rol spelen bij post-COVID. Dit moet leiden tot nieuwe perspectieven en mogelijkheden voor diagnostiek en behandeling. De vastgestelde urgente onderzoeksvragen uit de kennisagenda biomedisch onderzoek post-COVID vormen de basis voor het onderzoek dat in deze subsidieronde wordt gefinancierd.
Door de ophoging van het budget zijn alle 14 ingediende onderzoeksprojecten gehonoreerd. Ook deze projecten dienen aansluiting te vinden bij het onderzoeks- en expertisenetwerk PCNN (Post COVID Netwerk Nederland). Het totaal te besteden budget voor de biomedische subsidieoproep wordt 10.4 miljoen euro, dat is een verhoging van 4.4 miljoen euro (€6.000.000 + €4.419.400 = €10.419.400). De ophoging van het budget voor de biomedische subsidieronde heeft geen consequenties voor de budgetten van de andere lopende rondes.
Het subsidieproces – twee fases
Zowel de biomedische als de klinische subsidierondes bestonden uit 2 fasen. In de eerste fase dienden de aanvragers een projectidee in. Een projectidee is een beknopte beschrijving van het onderzoeksproject in een door ZonMw bepaald format. De projectideeën werden geëvalueerd op hun relevantie en globaal op kwaliteit, waarbij de meest kansrijke ideeën een positief advies kregen. Deze projectideeën werden beoordeeld door de beoordelingscommissie, bestaande uit experts uit het veld, post-COVID ervaringsdeskundigen en een patiëntpanel met post-COVID patiënten en naasten van post-COVID patiënten. Alle aanvragers, ook die met een negatief advies, hadden de mogelijkheid om een uitgewerkte subsidieaanvraag in te dienen. Bekijk hier de video over het ZonMw subsidieproces.
Uitgewerkte subsidieaanvraag
De fase van de uitgewerkte subsidieaanvraag is uitgebreider dan de projectidee fase, en gaat meer in op de aanpak en de kwaliteit van het onderzoek. Tijdens deze fase werd de uitgewerkte subsidieaanvraag in meerdere stappen beoordeeld.
Stap 1. Eerst hebben wetenschappelijke experts – zogenaamde referenten – het voorstel beoordeeld op kwaliteit, en het post-COVID patiëntpanel op relevantie vanuit het patiëntperspectief.
Stap 2. Aanvragers kregen vervolgens de mogelijkheid te reageren op het commentaar van de referenten en het patiëntpanel middels een wederhoor.
Stap 3. De beoordelingscommissie (met daarin ook post-COVID ervaringsdeskundigen) heeft vervolgens de aanvraag en het wederhoor beoordeeld om tot een definitief kwaliteits- en relevantieoordeel te komen.
Biomedische kennishiaten post-COVID
- Identificatie van biomarkers voor PCC, in gepaarde pre/post-infectie samples en symptoomdata
- Waar microstolsels zich bevinden en hoe ze Long COVID symptomen kunnen veroorzaken
- De weg naar begrip van PEM in post-COVID
- Pediatrische post-COVID uit de kinderschoenen
- Mitochondriale oxygenatie als niet-invasieve ambulante test ter objectieve herkenning van PEM
- Op zoek naar een gezamenlijke oorsprong: hoe neuro-inflammatie in post-COVID hersenfunctie ontregelt
- Post-COVID ontrafelen: variabiliteit en biologische basis
- Van ziek tot zieker: een beter begrip van het ontstaan van post-exertionele malaise in post-COVID
- Pathofysiologie van Long COVID autoantistoffen op mitochondriën-gemedieerde spier en neuron functie
- Een geïntegreerde immunologische en virologische aanpak voor diagnose en prognose in post-COVID
- Het IDO2-kynurenine pad in post-COVID: van diagnostiek tot wie loopt verhoogd risico
- Complexe trombo-inflammatie bij Long COVID: mechanisme, biomarkers en therapeutische mogelijkheden.
- Een mechanistisch georiënteerde diagnose van Orthostatische Intolerantie bij post-COVID
- Van fragmentatie naar integratie: het onderzoeken van post-covid en de verbindingen met PAIS.
Klinisch onderzoek post-COVID – Patiëntvragen
- Placebo, dubbelblind gerandomiseerde studie met immunoadsorptie bij auto-immuun long COVID
- RECLAIM minocycline vs. placebo (RECLAIM-MP)
- Sonlicromanol bij post-COVID: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek
- Inspannings- en hersteldiagnostiek om veilig te bewegen bij post-COVID patiënten
- Een proof-of-concept studie met een IDO2 remmer bij Long COVID
- sElectieve Serotonine heroPname Remmers bij posT-covid: ESPRIT
- Met hersenstimulatie cognitieve problemen en vermoeidheid in long COVID aanpakken
